Organización sin ánimo de lucro constituida en 2005 por familiares y afectados de Atrofia Muscular Espinal (AME) con la finalidad de encontrar una cura definitiva para esta enfermedad. 

Nuestra labor

Nuestra labor consiste en fomentar el conocimiento de la AME, apoyando proyectos de investigación nacionales e internacionales y generando líneas de investigación propias. Además, defendemos los derechos y necesidades de toda la comunidad afectada, su acceso a los tratamientos con evidencia científica contrastada y a los cuidados óptimos y difundimos el conocimiento específico sobre la enfermedad entre los médicos, especialistas, administración sanitaria…

Nuestra visión

Nuestra Visión es un mundo en el que la Atrofia Muscular Espinal sea una enfermedad curable y las personas que viven con AME y sus familias tengan acceso a los tratamientos, cuidados y recursos para vivir una vida plena e integrados completamente en la sociedad.

La Fundación está dirigida por un patronato formado por familiares de afectados de Atrofia Muscular Espinal, que vela por que se cumplan los fines fundacionales y mantienen la ilusión de lograr, gracias a la investigación, un futuro mejor para todas las personas con AME y sus familias.

Antonio Hitos

Presidente

Manel Martí

Vicepresidente

Patronos

Antonio Hilario

Joan Rus

José Luis González

Juan González

Mencía de Lemus

Mónica Breitman

Rodrigo Gómez

Tamara Esquiliche

Testimonios Patronos

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Nuevo

diagnosticado

Después de tantas dudas, ya tenéis el diagnóstico de AME y os sentís asustados, desorientados… queréis saberlo todo, conocer las mejores opciones. No estáis solos, en FundAME os informaremos, apoyaremos y acompañaremos paso a paso en este nuevo camino.

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